Im März 2014 wurde bei meiner Tochter ein bösartiger Tumor, ein sogenanntes anaplastisches Astrozytom WHO III festgestellt.
Durch seine nebelartige Beschaffenheit ist eine OP nicht möglich. Sie bekam Bestrahlung und Chemotherapie. Anfangs lief alles sehr gut und es ging ihr besser. So gut das sie ihren Schulabschluss mit Lob meisterte und nun eine Ausbildung begonnen hat.
Im Mai diesen Jahres begann Lena doppelt zusehen und im Laufe der Zeit begann sie zu schielen. Vor zwei Monaten fanden die Ärzte heraus das Lenas Tumor wieder gewachsen ist und das sie einen neuen hat. Dieser sitzt im Pons, was der Stammhirn-Bereich ist. Dieser ist auch dafür zuständig das sie schielt.
Durch diesen Befund mussten die Ärzte uns leider mitteilen, das unsere Zeit mit Lena sehr begrenzt ist. Lena ist jetzt 15 Jahre und wird laut Ärzten nicht erwachsen werden, vielmehr ist es so, das durch den erneuten Befund ihre Lebenserwartung sehr stark abgenommen hat.
Von vielen Seiten bekommen wir nun gesagt genießt die Zeit, unternehmt noch was. Erfüllt ihr noch einpaar Wünsche. Doch jetzt könnte ich schon wieder in Tränen ausbrechen, denn dies ist uns leider nicht möglich.
Aufgrund der Diagnose waren wir gezwungen dringend ein Zimmer für Lena zu schaffen, damit wir für alles was eventuell kommt gewappnet sind. Denn wir hatten bisher für uns sechs einen Wohnbereich von ca. 45 m². Ein eigenes Zimmer hatte keines unserer 4 Kinder. Geheizt haben wir mit einem kleinen Tiba-Herd und mit Strom, was eine Unmenge von Geld verschluckt hat.
Deshalb mussten wir renovieren und Wohnraum schaffen und vor allem brauchten wir eine neue Heizung. Und wir wollten endlich für jedes Kind ein Zimmer und unseren eigenen Wohnbereich.
Durch zahlreiche Fehler die wir gemacht haben und durch unvorhersehbare Zusatzkosten war das Geld schneller weg wie wir gedacht haben. Jetzt haben wir einen riesigen Berg an Schulden, unser Wohnbereich ist im Rohbau und ein Teil der Rechnungen sind noch offen und von der Bank bekommen wir kein Geld mehr. So sitzen uns die Gläubiger im Nacken und wir stehen mit dem Rücken zur Wand! Aber es ist wenigstens der Bereich für Lena fertig, das ist das wichtigste. Sie hat ein schönes Zimmer für sich!
Somit zurück zu Lena, ich bitte hier um Spenden für sie, denn wir möchten so gern ihr noch einpaar schöne Stunden ermöglichen.
Sie hat sich immer eine Reise in die USA gewünscht, diese bekommt sie nun von Herzenswünsche e.V. geschenkt. Doch damit ich mit ihr auch etwas unternehmen kann benötigen wir etwas Taschengeld.
Ich habe lange mit mir gerungen ob ich so etwas mache, solch einen Spendenaufruf. Doch es ist die pure Verzweiflung die mich dazu treibt. Denn wenn wir schon für Lena etwas bekommen, dann will ich auch das es schön ist, bzw. wird und das ich, wenn der Rest der Familie uns schon nicht begleiten kann, diese zumindest ein Souvenir bekommen oder ähnliches.
Also seit mir nicht böse und spendet wenn ihr wollt! Oder gebt es zumindest weiter! Und bitte macht es an dem Betrag nicht fest, jeder Betrag freut uns. Ich musste nun mal einen Betrag eingeben.
Vielen Dank an ALLE!!
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In March 2014, a malignant tumor, a so-called anaplastic astrocytoma WHO III was found with my daughter.
Due to its mist-like texture an OP is not possible. She got radiation and chemotherapy. At first everything went very well and she felt better. So well that they mastered their degree with praise and now has started training.
In May this year Lena started twice watching and over time they began to squint. Two months ago, the doctors found the tumor Lenas has grown again and that she has a new one. This sits in the pons, which is the brain stem area. This is also responsible for the she switched.
Through these findings, doctors had to regret to inform us, that is our very limited time with Lena. Lena is now 15 years old and will not grow up, but it is so, has greatly decreased by the re-finding their life expectancy, according to doctors.
From many sides we get now told enjoys spending time, under take something else. Meets her still single pair wishes. But now I could once again burst into tears, because this is not possible for us.
Because of the diagnosis we were forced urgently to create a room for Lena, so that we are ready for anything that comes eventually. Because we had a living area of approximately 45 m² previously for the six of us. A private room had none of our 4 children. Heated we have a small Tiba stove and with electricity, which has swallowed a ton of money.
So we had to renovate and build housing and, above all, we needed a new heater. And finally, we wanted a room for each child and our own living area.
Numerous mistakes we have made and by unforeseen additional money was quickly away as we thought. Now we have a huge mountain of debt, our living area is under construction and some of the bills are still open and from the bank, we get no more money. So we sit creditors in the neck and we stand with their backs to the wall! But it is at least the area of Lena finished, that's the most important. She has a nice room for you!
Thus back to Lena, I would ask for your donations for them, because we want so much to allow her several charming hours.
She has always wanted a trip to the US, this she gets now paid by Herzenswünsche eV. But that I can do something with it, we need some pocket money.
I have long wrestled with me if I'm doing something like this, such an appeal. But it is the sheer desperation that drives me to do so. Because if we get something already for Lena, I want to also it's nice, and I will and when the rest of the family managed to not accompany us, at least get them a gift, or the like.
So since not angry with me and if you want to donate! Or give it to continue at least! And please it does not stick to the amount, any amount would be us. I had to enter an amount now times.
Thank you all!!
