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Aitana needs a hospital, help find diagnosis.

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Gema isabel Quintero rojas
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1 Campaign |
Hermosillo, Mexico
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They told me to speak with my heart and this is a little bit of what it feels like.

#Aitana

My daughter is Sadie Aitana Martínez Quintero, she is 1 year old and lives in Hermosillo, Sonora, Mexico.

I always dreamed that my daughter traveled the world, seeing her grow, seeing that she enjoys life, that she is an independent woman, that she finds herself and knows how wonderful she is, dreams of seeing her in a sport, some martial art for example. I already have all her birthdays planned in my mind, I've planned the first time to teach her how to cook and even imagine how to talk to her the first time she falls in love, I dream of seeing her play with her brothers who love her so much, dream so many Things And seeing it in the situation in which it breaks my soul and makes me dream and wish all that with more strength.

 

Aitana is a girl who teaches me more than everything I can teach her for the rest of my life, taught me to be brave, not to let me win, to get up when I stumble, to life is so valuable that we should not waste any time, that there is always more, that despite any pain or bad day a very bad day, do not stop smiling.

I would like to be the one who is in his place, but I have not been able to change the roles, it is very painful to see that your daughter is slowly leaving your hands, seeing her suffer, seeing her die and disappear slowly, it is so oppressive.

Since before she was born she is clinging to life with all her strength because she was born to stay, if not in this life she will be in the hearts of many.

She needs help and that help I can not give her anymore, it's not in my hands anymore. I just want to be healed, I just want her to stop suffering, she's just a little girl, she's only a year old and she can not talk to tell me that she wants all this to end, she can not talk to tell me how she feels, maybe she wants to scream at me she can not anymore, but she's only a year old and the only thing she does is smile, smile at any of the worst circumstances, how can I give up if she does not?

He needs his help from some noble heart or from many hearts, so that all this stops, so that they give with his diagnosis, with his cure, so that he heals or learns to live with any diagnosis, but not having a diagnosis of any " rare disease "is more chilling than you already know.

I know that like her there are many children in the world who suffer from some "rare disease" and that some already have a name and some do not, I know that she is not the only one in the world that suffers but I also know that there are good-hearted people who could help her. Transfer it to a hospital in which they improve their quality of life and find their diagnosis before it's too late. Some foundation or person who has the resources of good heart to pay all their expenses, I do not know, doctors, I really thought about selling my organs but even with that I can not pay for hospitals and things like studies and medicines that are coming out. If I do them outside the hospital where you are right now, which is the IMSSWhat's wrong with the girl? I do not know, what do the doctors tell me? That she needs a hospital of a higher level to be able to help her and give up soon with her "rare disease". She has been hospitalized for more than two months but before this hospitalization lasted 4 

months interned too, so he takes half his life in hospitals.

He can not eat, he can not eat well, he has a big problem in the absorption of nutrients, his malnutrition is already very advanced, his psychomotor retardation, his surgeries, he has ileostomy, colostomy, gastrostomy etc ... (not to say in medical terms everything what else happens)

I have always been heartbroken by the malnourished children of Africa and seeing my daughter in these conditions makes me not stop thinking about them.

He needs a better hospital and I do not say where it is not good but if it is delayed. On the contrary, I am very grateful to them because with the resources that are within their reach, they have kept her alive and have been aware of her, but she needs more and I do not have the way to give her. Please help # helpAitana?

I dream of taking her to "Children's hospital of Wisconsin-Milwaukee campus" because I read about a case very similar to my daughter's or any other hospital that can investigate what is happening to her please. But for this I need a lot of money if I did it by my means.

If there is someone who can do it, if there is a foundation, please take it with you. Whatever it is, whatever it may be but your health improves. It's urgent, I do not know how much longer I can survive like this. Only someone will pay for their hospital and their transfer, someone who will pay the money, if they do not like anything, just pay someone for those expenses.

My name is: Gema Isabel Quintero red.Phone: +526621721278 (mom).

 

Me dijeron que hablara con el corazón y esto es un poquito de lo que siente.

#ayudemosAitana?
 Mi hija se llama Sadie Aitana Martínez Quintero, tiene 1 año de edad y radica en Hermosillo, Sonora, México.
Siempre soñé con que mi hija recorriera el mundo, con verla crecer, ver que disfrute de la vida, que sea una mujer independiente, que se encuentre a ella misma y sepa lo maravillosa que es, sueño con verla en un deporte, algún arte marcial por ejemplo. Ya tengo planeados todos sus cumpleaños en mi mente, he planeado la primera vez en que le enseñe a cocinar y hasta e imaginado como hablar con ella la primera vez que se enamore, Sueño con verla jugar con sus hermanos que la aman tanto, sueño tantas cosas Y al verla en la situación en la que esta me parte el alma y me hace soñar y desear todo eso con mas fuerzas. 
Aitana es una niña que me a ensaño mas que todo lo que yo le pueda enseñar a ella por el resto de mi vida, me a enseñado a ser valiente, a no dejarme vencer, a levantarme cuando tropiezo, a que la vida es tan valiosa que no debemos desaprovechar ningún momento, que siempre hay más, que pese a cualquier dolor o mal día un muy mal día, no dejes de sonreír.
Quisiera ser yo la que se encuentra en su lugar, pero no he podido cambiar los papeles, es muy doloroso ver que tu hija se va poco a poco de tus manos, verla sufrir, verla morir y desaparecer lentamente, es tan agobiante. 
Desde antes de que naciera se esta aferrando a la vida con todas sus fuerzas porque ella nació para quedarse, si no es en esta vida se que será en los corazones de muchos. 
Ella necesita ayuda y esa ayuda yo ya no se la puedo dar, ya no esta en mis manos. Solo quiero que la sanen, solo quiero que pare de sufrir, es solo una pequeña, solo tiene un año y no puede hablar para decirme que ya quiere que todo esto termine, no puede hablar para decirme como se siente, tal vez quiere gritarme que ya no puede mas, pero solo tiene un año y lo único que ella hace es sonreír, sonríe ante cualquiera de las peores circunstancias, ¿como puedo rendirme yo si ella no lo hace?
Necesita de su ayuda de algún corazón noble o de muchos corazones, para que todo esto pare, para que den con su diagnóstico, con su cura, para que sane o se aprenda a vivir con cualquier diagnostico, pero no tener un diagnostico de alguna "rara enfermedad" es mas escalofriante que ya saber.
Se que como ella hay muchos niños en el mundo que padecen de alguna "rara enfermedad" y que algunas ya tienen nombre y algunas no, se que no es la única en el mundo que sufre pero también se que hay personas de buen corazón que podrían ayudarla. Trasladarla algún hospital en el cual mejoren su calidad de vida y se encuentre su diagnostico antes de que sea tarde. Alguna fundación o persona que tenga los recursos de buen corazón que pague todos sus gastos, no sé, médicos, he pensado de verdad en vender mis órganos pero ni con eso puedo pagar los hospitales y las cosas como estudios y medicamentos que van saliendo. Si los hago fuera del hospital en el que se encuentra ahorita que es el IMSS 
¿Qué le pasa a la niña? No se, ¿Qué me dicen los doctores? Que necesita un hospital de un nivel más alto para poder ayudarla y dar pronto con su “rara enfermedad”. Ella esta hospitalizada ya lleva mas de dos meses pero antes de esta hospitalización duro 4 meses internada también, así que lleva la mitad de su vida en hospitales.
No puede comer, no puede nutrirse bien, tiene un gran problema en la absorción de nutrientes, su desnutrición esta ya muy avanzada, su retraso psicomotor, sus cirugías, tiene ileostomía, colostomia, gastrostomía etc… (no se decir en términos médicos todo lo demás que le pasa)
 siempre me partieron el alma de dolor los niños desnutridos de áfrica y ver a mi hija en esas condiciones hace que no deje de pensar en ellos.
Necesita un mejor hospital y no digo que donde esta no sea bueno pero si tardado. al contrario estoy muy agradecidos con ellos porque con los recursos que están a su alcance la han mantenido con vida y han estado al pendiente de ella, pero ella necesita mas y yo no tengo la manera de dárselo. Por favor #ayudemosAitana?

Yo sueño con llevarla a "Children's hospital of Wisconsin-Milwaukee campus" porque ahi lei sobre un caso muy parecido al de mi hija o cual quier hospital que puede investigar que es lo que le pasa por favor. Pero para ello necesito mucho dinero si lo hiciera por mis medios.
Si hay alguien que pueda hacerlo, si hay alguna fundacion por favor llevenla. El que sea, lo que sea pero que su salud mejore. Es urgente, no se cuanto mas pueda sobrevivir así. Solo alguien pague su hospital y su traslado, alguien a quien le sobre el dinero, si gustan no me den nada solo alguien paguen esos gastos. 

Mi nombre es: Gema Isabel Quintero rojas.

Teléfono: +526621721278 (mamá)

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